Efectos secundarios de la oximetolona

El grupo 17-alfa-alquilo en la estructura del medicamento le permite evitar el hígado sin descomponerse, pero esto hace que Anadrol sea tóxico para el hígado. Los estudios se realizaron con una duración de 30 semanas, donde los sujetos usaron oximetolona en una dosis de 50 mg por día. Como resultado, se han identificado varios efectos secundarios, incluidos los del hígado.

En el estudio de Schroeder de 2003, los sujetos recibieron una dosis de 50 o 100 mg / día, mientras que solo uno de los sujetos tuvo un aumento significativo de ALT (alanina aminotransferasa) durante 12 semanas de uso continuo. Pero, como se descubrió más tarde, esto se debió a la ingesta de alcohol inmediatamente antes de donar sangre. En el reanálisis, no se encontró ningún aumento de ALT. En todos los demás sujetos, ALT y AST aumentaron ligeramente, pero invariablemente permanecieron dentro del rango normal. Por tanto, el efecto tóxico sobre el hígado se exagera en gran medida. La dosis más segura del medicamento es de 100 mg por día (o menos).

También debe tenerse en cuenta que la oxymetholone no se convierte en estrógenos, sin embargo, con bastante frecuencia puede causar acumulación de líquido en el cuerpo, ginecomastia, aumento de la presión arterial y algunos otros. Se supone que el propio Anadrol puede unirse y activar los receptores de estrógeno, por lo tanto, en el curso, se debe controlar el nivel de estradiol y, en función de esto, se deben usar inhibidores de la aromatasa, o es más preferible tomar bloqueadores de los receptores anteriores. .

Cabe señalar que la oximetolona no tiene actividad progestágena y no hay un solo estudio que indique claramente su presencia. El fármaco en sí es un derivado de la dihidrotestosterona.

En algunos casos (cuando se usan grandes dosis), el medicamento puede causar diarrea, afectar el apetito y causar náuseas leves. La oximetolona suprime la producción de su propia testosterona en menor medida que la mayoría de los esteroides.

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